Anvisa recolhe lote de pantoprazol com embalagem trocada

Agência determinou a suspensão de outros produtos. Veja itens afetados.

Escrito por
Carol Melo carolina.melo@svm.com.br
(Atualizado às 10:19)
Imagem mostra duas caixas de medicamentos genéricos, Pantoprazol Sódico 40mg e Hidroclorotiazida 25mg, da marca Medquímica.
Legenda: A embalagem do medicamento indicado para problemas intestinais foi trocada por outra de remédio para pressão alta.
Foto: Reprodução/MedQuimica.

Um lote do medicamento pantoprazol sódico sesqui-hidratado 40 mg, produzido pelo laboratório MedQuímica, está sendo recolhido por uma determinação dessa quarta-feira (7) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A ação ainda suspende a comercialização, a distribuição e o uso do produto. 

A medida foi adotada após a própria fabricante comunicar o recolhimento ao identificar que as caixas do lote OA3169 da substância, indicada para tratar problemas gastrointestinais, foram trocadas pela embalagem de outro remédio, a Hidroclorotiazida 25 mg, voltada para pressão alta.

Em comunicado, a Anvisa destacou que a determinação afeta somente o lote OA3169 do pantoprazol sódico sesqui-hidratado 40 mg produzido pela MedQuímica. 

Outro medicamento que teve a embalagem trocada foi o lote 569889 do antialérgico Alektos 20 mg, fabricado pela empresa Cosmed, que também teve o recolhimento determinado pela agência, assim como a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso.  

A caixa do produto foi trocada pela do medicamento Nesina, voltado ao tratamento de diabete. Assim como o caso anterior, o laboratório determinou o recolhimento voluntário do item.

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Lotes falsificados de Mounjaro, Imbruvica e Voranigo

Na mesma resolução dessa quarta, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de lotes considerados falsificados de medicamentos de alto custo, voltados ao tratamento de obesidade e alguns tipos de câncer. São eles:

  • Imbruvica: os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 devem ser apreendidos, já que a fabricante informou não ter produzido esses lotes e que o registro do medicamento em cápsulas foi cancelado.
  • Mounjaro: o lote D838878 não foi fabricado pela empresa detentora do registro no Brasil, a Eli Lilly do Brasil, e teve apreensão e proibição determinadas pela agência.
  • Voranigo: o lote FM13L62 teve origem desconhecida pelos Laboratórios Servier, levando a proibição de armazenamento, comercialização, importação, divulgação e uso do medicamento.
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