Nove estados pedem à Anvisa autorização excepcional para importar vacina Sputnik V

Agência afirma que as doses serão distribuídas em tempo oportuno e com a devida segurança

Escrito por Raquel Lopes, Folhapress/Redação, Diário do Nordeste ,
vacina russa
Legenda: Ceará pretende adquirir 5,87 milhões de doses da vacina russa
Foto: AFP

O Ceará está entre os nove estados que solicitaram autorização excepcional de importação e distribuição da vacina russa Sputnik V à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Os pedidos foram feitos durante a semana por cada unidade federativa. Eles foram encaminhados pelos governadores do Acre, Bahia, Ceará,  Mato Grosso, Maranhão, Rio Grande do Norte, Piauí, Sergipe e Pernambuco.

Para que a Anvisa possa tratar os pedidos de importação e esclarecer aspectos técnicos relevantes, foi proposta reunião de trabalho entre os cinco diretores da agência e os governadores. O encontro deve ocorrer na próxima semana.

"A Anvisa permanece comprometida com a disponibilização de vacinas à população em tempo oportuno e com a devida segurança, qualidade e eficácia. Assim, segue atuando conforme os procedimentos científicos e regulatórios necessários à autorização desses produtos.", disse em nota.

Veja também

A assessoria de comunicação do governo do Piauí disse, em nota, que esses pedidos de importação são referentes ao contrato realizado pelos governadores do Nordeste com o Fundo Russo de Investimento Direto para a aquisição de 37 milhões de doses.

Consórcio Nordeste

Os governadores nordestinos tomaram a iniciativa de negociar por conta própria, como fez o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), com a Coronavac, no ano passado.

"Os estados do Acre e de Mato Grosso fizeram contrato com o consórcio do Nordeste para entender como participar da compra", disse a assessoria em nota.

O Ministério da Saúde prometeu custear o contrato fechado pelos governadores do Nordeste e que as vacinas serão incorporadas no PNI (Programa Nacional de Imunizações).

A Sputnik V ainda não teve o uso emergencial e o registro definitivo aprovados pela Anvisa. A agência suspendeu o prazo de análise do pedido de uso emergencial devido à falta de parte dos dados exigidos para a avaliação.

O pedido havia sido solicitado na sexta (26) pela União Química, que tem uma parceria com o Fundo de Investimento Direto da Rússia. A empresa busca o aval para o uso de 10 milhões de doses adquiridas pelo Ministério da Saúde no início deste mês.


 

Assuntos Relacionados