O Ministério da Saúde (MS) anunciou nesta quarta-feira (22) que abrirá uma consulta pública sobre a vacinação infantil contra a Covid-19 a partir desta quinta (23), mesmo após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ter dado aval à vacinação.
Na segunda, o ministro Marcelo Queiroga havia dito que a "pressa é inimiga da perfeição" e colocaria o tema para avaliação da sociedade.
A imunização de crianças de 5 a 11 anos com doses pediátricas da Pfizer já foi aprovada pela Anvisa, mas ainda não tem data para começar no Brasil.
A iniciativa, que tem base científica, foi criticada pelo presidente da República, Jair Bolsonaro (PL).
Segundo o texto publicado no Diário Oficial da União (DOU), poderão ser feitas contribuições no site do Ministério da Saúde, "para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas".
As contribuições poderão ser enviadas à pasta até 2 de janeiro de 2022.
Ameças a profissionais da Anvisa
Após a aprovação da vacina para crianças, diretores e servidores da Anvisa passaram a receber ameaças de morte. Por isso, a agência pediu investigações e proteção policial para os servidores ameaçados.
Segundo a Procuradoria-Geral da República (PGR), o Ministério Público Federal no Distrito Federal e no Paraná está atuando no caso, com o apoio da Polícia Federal.
Ainda segundo a PGR, até o momento os procuradores não encontraram indícios do envolvimento de pessoas com prerrogativa de foro, o que levaria o caso para a instância superior, que é a própria PGR.
Bolsonaro
Em live em redes sociais, feita no último dia 16, Bolsonaro informou ter pedido o “nome das pessoas que aprovaram a vacina para crianças a partir de 5 anos”. “Queremos divulgar o nome dessas pessoas para que todo mundo tome conhecimento de quem foram essas pessoas e forme seu juízo”, disse o presidente.
No último dia 18, o ministro Marcelo Queiroga afirmou que a decisão do Governo sobre a vacinação de crianças será tomada no dia 5 de janeiro, após audiência e consulta públicas.
Em conversa com jornalistas, Queiroga disse que a autorização da Anvisa não é decisão suficiente para viabilizar a vacinação para esse grupo.
“A introdução desse produto dentro de uma política pública requer uma análise mais aprofundada. E, no caso de imunizantes, a análise técnica é feita com o apoio da Câmara Técnica Assessora de Imunizações”, disse Queiroga.