A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de dois medicamentos genéricos que têm a liraglutida como princípio ativo, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (8). Essa substância é utilizada no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Os produtos foram desenvolvidos pela farmacêutica brasileira EMS e serão apresentados na concentração de 6 mg/mL, em solução injetável para aplicação subcutânea. O documento define os produtos como "genéricos clone".
A aprovação acontece em meio à expansão do mercado de medicamentos voltados ao emagrecimento. No entanto, apesar de a Anvisa ter autorizado o registro, os genéricos ainda não têm chegada imediata nas farmácias.
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O que muda com essa aprovação?
Os dois registros liberados pela Anvisa estão vinculados a medicamentos que a EMS já comercializa, como o Olire, que é utilizado no tratamento da obesidade. Já o Lirux é voltados para pacientes com diabetes tipo 2.
As versões de marca receberam autorização da Anvisa em dezembro de 2024 e chegaram às farmácias a partir de agosto de 2025.
Agora, com os novos registros, a EMS passa a ter também versões genéricas desses medicamentos. Nesse formato, os produtos serão comercializados sem nome de marca e identificados pelo princípio ativo, a liraglutida.
A EMS deverá definir posteriormente quando os produtos serão lançados e quais serão os preços.
